1.使用的吸收池必須潔凈，并注意配對(duì)使用,。量瓶,、移液管均應(yīng)校正、洗凈后使用,。

2.取吸收池時(shí),，手指應(yīng)拿毛玻璃面的兩側(cè)，裝盛樣品以池體的4/5為度,，使用揮發(fā)性溶液時(shí)應(yīng)加蓋,，透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈，檢視應(yīng)無(wú)溶劑殘留,。吸收池放入樣品室時(shí)應(yīng)注意方向相同,。用后用溶劑或水沖洗干凈，晾干防塵保存,。

3.供試品溶液濃度除各該品種已有注明外,，其吸收度以在0.3～0.7之間為宜。

4.測(cè)定時(shí)除另有規(guī)定外,，應(yīng)以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對(duì)照,，采用1cm石英吸收池,，在規(guī)定的吸收峰±2nm以?xún)?nèi)，測(cè)幾個(gè)點(diǎn)的吸收度或由儀器在規(guī)定的波長(zhǎng)附近自動(dòng)掃描測(cè)定,，以核對(duì)供試品的吸收峰位置是否正確,，并以吸收度大的波長(zhǎng)作為測(cè)定波長(zhǎng)，除另有規(guī)定外吸收度大波長(zhǎng)應(yīng)在該品種項(xiàng)下規(guī)定的測(cè)定波長(zhǎng)±2nm以?xún)?nèi),。

5.供試品應(yīng)取2份,，如為對(duì)照品比較法，對(duì)照品一般也應(yīng)取2份,。平行操作,，每份結(jié)果對(duì)平均值的偏差應(yīng)在±0.5%以?xún)?nèi)。

6.選用儀器的狹縫寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度,，否則測(cè)得的吸收度值會(huì)偏低,，狹縫寬度的選擇應(yīng)以減少狹縫寬度時(shí)供試品的吸收度不再增加為準(zhǔn)，對(duì)于大部分被測(cè)品種,，可以使用2nm縫寬,。