一,、兩者的原理不同:
1、紫外分光光度計(jì)的原理:物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長(zhǎng)的光能量,,相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)能級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果,。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu),,其吸收光能量的情況也就不會(huì)相同,。
因此,每種物質(zhì)就有其特有的,、固定的吸收光譜曲線,,可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長(zhǎng)處的吸光度的高低判別或測(cè)定該物質(zhì)的含量,,這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。分光光度分析就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分,、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作用的有效手段,。
2、紅外分光光度計(jì)的原理:由光源發(fā)出的光,,被分為能量均等對(duì)稱的兩束,,一束為樣品光通過(guò)樣品,另一束為參考光作為基準(zhǔn),。這兩束光通過(guò)樣品室進(jìn)入光度計(jì)后,,被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制,形成交變信號(hào),,兩束光和為一束,;
并交替通過(guò)入射狹縫進(jìn)入單色器中,經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上,,色散并通過(guò)出射狹縫之后,,被濾光片濾除高級(jí)次光譜,再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測(cè)器的接收面上,。探測(cè)器將上述交變的信號(hào)轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號(hào),,經(jīng)放大器進(jìn)行電壓放大后,轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位,,計(jì)算機(jī)處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖,。
二、兩者的概述不同:
1,、紫外分光光度計(jì)的概述:根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收,,特別是最大吸收波長(zhǎng)λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很廣泛的應(yīng)用,。在國(guó)內(nèi)外的藥典中,,已將眾多的藥物紫外吸收光譜的最大吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)載入其中,為藥物分析提供了很好的手段,。
2,、紅外分光光度計(jì)的概述:由光源發(fā)出的光,被分為能量均等對(duì)稱的兩束,,一束為樣品光通過(guò)樣品,,另一束為參考光作為基準(zhǔn)。這兩束光通過(guò)樣品室進(jìn)入光度計(jì)后,,被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制,,形成交變信號(hào)。
三,、兩者的應(yīng)用不同:
1,、紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用:將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中,,在同一條件下分別測(cè)定紫外可見(jiàn)吸收光譜。若兩者是同一物質(zhì),,則兩者的光譜圖應(yīng)完全一致,。如果沒(méi)有標(biāo)樣,也可以和現(xiàn)成的標(biāo)準(zhǔn)譜圖對(duì)照進(jìn)行比較,。這種方法要求儀器準(zhǔn)確,,精密度高,且測(cè)定條件要相同,。
2,、紅外分光光度計(jì)的應(yīng)用:可廣泛地應(yīng)用在石油、化工,、醫(yī)藥,、環(huán)保、教學(xué),、材料科學(xué),、公安、國(guó)防等領(lǐng)域,。
紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)如何使用?
分子的紫外可見(jiàn)吸收光譜是由于分子中的某些基團(tuán)吸收了紫外可見(jiàn)輻射光后,,發(fā)生了電子能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜,。它是帶狀光譜,反映了分子中某些基團(tuán)的信息,??梢杂脴?biāo)準(zhǔn)光譜圖再結(jié)合其它手段進(jìn)行定性分析。
根據(jù)Lambert-Beer定律:A=εbc,,(A為吸光度,,ε為摩爾吸光系數(shù),為液池厚度,,c為溶液濃度)可以對(duì)溶液進(jìn)行定量分析,。
你可以用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定定三種農(nóng)藥的波長(zhǎng)在某溶液中的最大、最小吸收波長(zhǎng),。
配制溶液-在光譜檢測(cè)項(xiàng)下進(jìn)行-調(diào)整檢測(cè)光譜范圍及速度--掃描光譜圖--吸光度最大處對(duì)應(yīng)波長(zhǎng)為最大吸收波長(zhǎng),,吸光度最小處對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)為最小吸收波長(zhǎng)。
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