一,、兩者的原理不同：

1、紫外分光光度計(jì)的原理：物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量,，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果,。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子,、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會相同,。

因此,，每種物質(zhì)就有其特有的、固定的吸收光譜曲線,，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量,，這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。分光光度分析就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分,、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作用的有效手段,。

2、紅外分光光度計(jì)的原理：由光源發(fā)出的光,，被分為能量均等對稱的兩束,，一束為樣品光通過樣品，另一束為參考光作為基準(zhǔn),。這兩束光通過樣品室進(jìn)入光度計(jì)后,，被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制，形成交變信號,，兩束光和為一束,；

并交替通過入射狹縫進(jìn)入單色器中，經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上,，色散并通過出射狹縫之后,，被濾光片濾除高級次光譜，再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測器的接收面上,。探測器將上述交變的信號轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號,，經(jīng)放大器進(jìn)行電壓放大后，轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位,，計(jì)算機(jī)處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖,。

二、兩者的概述不同：

1,、紫外分光光度計(jì)的概述：根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收,，特別是最大吸收波長λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很廣泛的應(yīng)用,。在國內(nèi)外的藥典中,，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的最大吸收波長和吸收系數(shù)載入其中,，為藥物分析提供了很好的手段。

2,、紅外分光光度計(jì)的概述：由光源發(fā)出的光,，被分為能量均等對稱的兩束，一束為樣品光通過樣品,，另一束為參考光作為基準(zhǔn),。這兩束光通過樣品室進(jìn)入光度計(jì)后，被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制,，形成交變信號,。

三、兩者的應(yīng)用不同：

1,、紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用：將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中,，在同一條件下分別測定紫外可見吸收光譜。若兩者是同一物質(zhì),，則兩者的光譜圖應(yīng)完全一致,。如果沒有標(biāo)樣，也可以和現(xiàn)成的標(biāo)準(zhǔn)譜圖對照進(jìn)行比較,。這種方法要求儀器準(zhǔn)確,，精密度高，且測定條件要相同,。

2,、紅外分光光度計(jì)的應(yīng)用：可廣泛地應(yīng)用在石油、化工,、醫(yī)藥,、環(huán)保、教學(xué),、材料科學(xué),、公安、國防等領(lǐng)域,。

紫外可見分光光度計(jì)如何使用,？

紫外可見分光光度計(jì)原理是

分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團(tuán)吸收了紫外可見輻射光后，發(fā)生了電子能級躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜,。它是帶狀光譜,，反映了分子中某些基團(tuán)的信息?？梢杂脴?biāo)準(zhǔn)光譜圖再結(jié)合其它手段進(jìn)行定性分析,。

根據(jù)Lambert-Beer定律：A=εbc，（A為吸光度，ε為摩爾吸光系數(shù),，為液池厚度,，c為溶液濃度）可以對溶液進(jìn)行定量分析。

你可以用紫外可見分光光度計(jì)測定定三種農(nóng)藥的波長在某溶液中的最大,、最小吸收波長,。

配制溶液－在光譜檢測項(xiàng)下進(jìn)行－調(diào)整檢測光譜范圍及速度－－掃描光譜圖－－吸光度最大處對應(yīng)波長為最大吸收波長，吸光度最小處對應(yīng)的波長為最小吸收波長,。